Toutes les grappes de laboratoires de biologie médicale du RSSS doivent se conformer aux exigences énoncées dans les normes retenues (ISO 15189 et CAN/CSA-Z902) selon les dernières versions en vigueur. Les laboratoires sont responsables de l'entièreté des examens de biologie médicale, qu'ils soient effectués dans un laboratoire ou hors de celui‑ci, tant que l'examen est réalisé dans un établissement de sa grappe et/ou par du personnel ou des médecins de ces établissements.
Les grappes de laboratoires de biologie médicale doivent tendre vers une accréditation à la norme ISO 15189 de l'ensemble des analyses offertes dans leur offre de services et de la CAN/CSA-Z902 pour leurs banques de sang. Si Santé Québec accorde une autorisation exceptionnelle modifiant la portée de l'accréditation, Santé Québec devra informer la Direction des laboratoires et de l'imagerie médicale (DLIM) du MSSS pour chacune de ces exceptions accordées.
Pour les examens de biologie médicale réalisés hors des laboratoires, les grappes doivent appliquer le principe d'amélioration continue afin de tendre vers une portée complète et baser la priorisation de leurs activités sur une évaluation des risques critériée et documentée. Cependant, un encadrement professionnel adéquat doit être fourni pour toute analyse de biologie médicale sans égard à l'inclusion à la portée d'accréditation.
Afin de favoriser le maintien de l'accréditation à la norme ISO 15189, le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) a été mandaté pour développer un soutien aux grappes de laboratoires du RSSS.